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香雪制藥:公司TAEST16001注射液研發(fā)項目主要用于治療滑膜肉瘤,目前處于新藥注冊臨床試驗階段

每日經(jīng)濟新聞 2024-07-01 15:23:54

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:貴公司子公司香雪生命科學技術(廣東)有限公司自主研發(fā)的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001,適應癥為軟組織肉瘤,I期臨床研究腫瘤客觀緩解率(ORR)達到41.7%,以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業(yè)界高度關注,已經(jīng)開展II期臨床研究。第二個產(chǎn)品TAEST1901,適應癥為原發(fā)性肝癌,已獲得IND許可,即將啟動I期臨床。 兩個產(chǎn)品是否具備緊急獲批上市的資格?

香雪制藥(300147.SZ)7月1日在投資者互動平臺表示,公司TAEST16001注射液研發(fā)項目主要用于治療滑膜肉瘤,目前處于新藥注冊臨床試驗階段,正在有序推進II期臨床研究工作;TAEST1901注射液研發(fā)項目主要用于治療原發(fā)性肝癌,目前正在推進I期臨床研究啟動的其他準備工作。關于公司相關研發(fā)項目的進展情況,詳情可查閱公司定期報告及相關臨時公告

(記者 蔡鼎)

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