每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：貴公司子公司香雪生命科學技術（廣東）有限公司自主研發(fā)的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001，適應癥為軟組織肉瘤，I期臨床研究腫瘤客觀緩解率（ORR）達到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業(yè)界高度關注，已經(jīng)開展II期臨床研究。第二個產(chǎn)品TAEST1901，適應癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，即將啟動I期臨床。 兩個產(chǎn)品是否具備緊急獲批上市的資格？

香雪制藥（300147.SZ）7月1日在投資者互動平臺表示，公司TAEST16001注射液研發(fā)項目主要用于治療滑膜肉瘤，目前處于新藥注冊臨床試驗階段，正在有序推進II期臨床研究工作；TAEST1901注射液研發(fā)項目主要用于治療原發(fā)性肝癌，目前正在推進I期臨床研究啟動的其他準備工作。關于公司相關研發(fā)項目的進展情況，詳情可查閱公司定期報告及相關臨時公告

(記者 蔡鼎)

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風險自擔。