每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：董秘您好，2024美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（AS­CO）年會(huì)5月31日~6月4日召開，了解到北大腫瘤醫(yī)院劉佳勇主任將參會(huì)并對(duì)貴公司產(chǎn)品TA­E­ST16001的臨床a研究作報(bào)告，請(qǐng)問是否意味著b臨床即將到來？同時(shí)還了解同樣適用于軟組織肉瘤的Afami-cel已獲得美國(guó)FDA的生物制品許可申請(qǐng)受理，并享有優(yōu)先審評(píng)資格，日期定為2024年8月4日。希望公司的產(chǎn)品進(jìn)展順利，早日上市造福大眾

香雪制藥（300147.SZ）6月13日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前TAEST16001注射液研發(fā)項(xiàng)目處于新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段，目前正在有序推進(jìn)II期臨床研究工作。TAEST16001的II期臨床試驗(yàn)階段性總結(jié)數(shù)據(jù)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年6月1日以學(xué)術(shù)海報(bào)的形式在ASCO進(jìn)行首次公開。

(記者 蔡鼎)

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