2025-07-04 18:23:05
7月1日,國家醫(yī)保局與衛(wèi)健委發(fā)布政策,支持創(chuàng)新藥發(fā)展,并引入商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄。此舉旨在解決高值創(chuàng)新藥支付難題,形成醫(yī)保與商保協(xié)同支付的新路徑。然而,學者指出“?;究酷t(yī)保,促創(chuàng)新靠商?!辈⒉环犀F(xiàn)實,商保支付能力有限。盡管如此,CAR-T等高值創(chuàng)新藥被視為適合納入商保創(chuàng)新藥目錄的試點對象,多家企業(yè)已積極尋求與商業(yè)保險合作。
每經記者|許立波 每經編輯|張益銘
7月1日,創(chuàng)新藥領域迎來罕見的利好政策連發(fā):上午,國家醫(yī)保局與國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》(以下簡稱“若干措施”),對創(chuàng)新藥的發(fā)展進行全鏈條支持;下午,《2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調整工作方案(征求意見稿)》(以下簡稱“征求意見稿”)緊隨其后,商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄被正式引入。
一天內連續(xù)發(fā)布的兩份文件釋放出一個清晰信號——在基本醫(yī)療保險“?;尽边吔缰鸩嚼迩宓谋尘跋?,支持商業(yè)健康保險在保障能力上與基本醫(yī)保進一步銜接和協(xié)同,或能成為破解高值創(chuàng)新藥支付難題的新路徑。
在國家醫(yī)保局召開的新聞發(fā)布會上,國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務管理司司長黃心宇表示,若干措施提出了加強對創(chuàng)新藥研發(fā)支持、支持創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄和商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄、鼓勵創(chuàng)新藥臨床應用、提高創(chuàng)新藥多元支付能力、強化組織保障等5方面16條舉措,“未來一段時間將為支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展提供積極助力”。
當前醫(yī)?;饓毫u增,2024年居民醫(yī)保人均籌資1070元,其中約2/3來自于各級財政補助,國家醫(yī)保局也多次強調基本醫(yī)保的“保基本”定位。
2024年,我國商業(yè)健康險原保險保費收入達到9773億元,同比增長8.2%,但商保在保障水平和保障效能上還有比較大的發(fā)展空間。
《中國創(chuàng)新藥械多元支付白皮書(2025)》(以下簡稱“白皮書”)呈現(xiàn)了更為細化的數(shù)據(jù),預計2024年創(chuàng)新藥銷售市場規(guī)模達1620億元,但支付結構失衡:醫(yī)?;鹬Ц都s710億元,覆蓋44%;個人現(xiàn)金支付約786億元,占比49%;商業(yè)健康險支出約124億元,僅貢獻7.7%。這一格局凸顯出兩個問題:一是基本醫(yī)保對創(chuàng)新藥械的支付只能“盡力而為、量力而行”;二是患者自費負擔過重,商業(yè)健康險支付占比尚沒有達到理想水平。
此次若干措施最引人注目的制度革新,無疑是“商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥目錄”的正式確立。
國家醫(yī)保局隨后發(fā)布的征求意見稿明確提出,2025年制定第一版商保創(chuàng)新藥目錄,主要納入超出“?;尽倍ㄎ弧簳r無法納入基本目錄,但創(chuàng)新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著的創(chuàng)新藥。
白皮書認為,商業(yè)健康保險藥品目錄的主要作用包括以下幾個方面:一是清晰展示商業(yè)醫(yī)療險的保障范圍,減少理賠爭議,增加產品透明度;二是為商業(yè)健康險分級分類提供重要區(qū)分要素;三是為保險公司運營管理提供有效抓手;四是促進醫(yī)藥產業(yè)和保險行業(yè)的深度融合,雙方建立風險共擔機制,進一步提高商業(yè)健康險的資金支付效率,持續(xù)為新上市的創(chuàng)新藥械納入保險保障騰挪空間。
7月4日,對外經濟貿易大學保險經濟學院教授于保榮在接受《每日經濟新聞》記者采訪時直言,“?;究酷t(yī)保,促創(chuàng)新靠商?!钡挠^點并不完全符合現(xiàn)實情況。他援引的數(shù)據(jù)顯示,2023年商業(yè)健康保險支付大約3800億元,除去疾病險(賠付給患者現(xiàn)金,不會轉化為醫(yī)藥費用)和政府委托的政策性保險(不屬于純粹的商業(yè)保險)各1100億元,賠付給醫(yī)院用于覆蓋醫(yī)療費用的總支出僅有約1600億元,而同期基本醫(yī)保的總支出接近3萬億元,兩者規(guī)模差距極大,“就目前情況來看,商業(yè)健康保險真正能發(fā)揮的作用非常有限”。
于保榮強調,國內市場上,基本醫(yī)保仍是創(chuàng)新藥支付的核心力量,把高值創(chuàng)新藥支付責任轉嫁給商業(yè)保險在實際執(zhí)行中是難以落地的。商業(yè)保險作為市場中以盈利為目的主體,其經營目的是希望客戶少出險和控制醫(yī)藥費用的支出賠付,并不是希望客戶使用醫(yī)療服務和藥品費用越多越好;而基本醫(yī)療保險是法律強制性的社會保險、普遍覆蓋的公共制度,在全民參保的大背景下,它在承擔藥品支出上的職責是剛性的,但商保產品的銷售數(shù)量、與具體藥品使用的數(shù)量關系、出險人數(shù)、甚至賠付額度(往往與社會保險關聯(lián))等都是不確定的。
近年來,中國創(chuàng)新藥熱潮涌現(xiàn)。2018至2024年,我國1類創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量呈現(xiàn)明顯上升趨勢,2024年獲批數(shù)量達48種,是2018年的5倍以上,今年上半年已近40種,井噴效應明顯。
但在這場熱潮背后,支付困境仍未得到根本解決。高昂的價格、醫(yī)?;鹩邢薜某惺苣芰Γ约吧虡I(yè)保險等多元支付體系尚未形成有效承接機制,使得不少臨床價值明確的創(chuàng)新藥面臨“有藥可用、無力可及”的現(xiàn)實處境。
白皮書顯示,從人均創(chuàng)新藥支出金額來看,我國2023年人均創(chuàng)新藥支出是20美元/人,而美國、歐洲三國、日本分別為1766美元/人、430美元/人和367美元/人,我國人均支出大幅低于成熟市場。從當前創(chuàng)新藥價格來看,中國與成熟市場價格差距較大,以國產PD-1藥品為例,百濟神州、君實生物、信達生物、恒瑞醫(yī)藥等主要國產廠家的部分藥品年治療費用約為5000至6000美元,相較于默沙東的可瑞達和百時美施貴寶的歐狄沃,進口產品的費用幾乎要達到國內產品的13到17倍。
作為高值創(chuàng)新療法的代表,CAR-T治療近年來在中國臨床實踐中獲得了一定認可;2021年,復星凱瑞的奕凱達成為中國首個上市CAR-T產品。但直到今天,這類產品由于“一針超百萬元”的高昂定價始終未能進入基本醫(yī)保目錄,也令絕大多數(shù)患者只能“望藥興嘆”。
為解決支付問題,眾多醫(yī)藥企業(yè)便寄希望于商業(yè)健康險,并積極尋求與商業(yè)保險的合作。截至目前,CAR-T療法已經基本形成了以商業(yè)醫(yī)療保險為主體、特病特藥保險為補充、金融分期及各類救助方案為輔的多元支付格局。
據(jù)統(tǒng)計,截至2024年12月,復星凱瑞的奕凱達已被80余款商業(yè)醫(yī)療險產品納入;藥明巨諾的倍諾達已被70余款商業(yè)醫(yī)療險產品納入。同樣,惠民保也以特藥責任或單獨的CAR-T責任為其提供保障,目前超過60%的惠民保項目提供了CAR-T保障。
業(yè)內普遍認為,CAR-T療法由于價格高昂超出“?;尽倍ㄎ?,但其本身臨床價值大、患者獲益顯著,非常適合作為商保創(chuàng)新藥目錄的試點對象。
7月4日,馴鹿生物首席商務官張華在接受《每日經濟新聞》記者采訪時表示:“一方面,CAR-T完全具備納入(商保創(chuàng)新藥目錄)的現(xiàn)實可能;另一方面,企業(yè)對于任何能夠提升患者支付的機會都會全力以赴?!彼幟骶拗Z也對外回應稱,公司CAR-T產品會積極參加2025年醫(yī)保和商保創(chuàng)新藥目錄申報工作。
來自學者端的聲音則更為審慎。于保榮認為,商保創(chuàng)新藥目錄的設立對解決創(chuàng)新藥支付難題的作用有限。
他表示,商業(yè)保險公司在某些“明星藥”療效明確、市場口碑良好的情況下,確實會主動納入相關產品,以此提升其保險產品的吸引力,但這是企業(yè)出于自身市場考量而做出的決策,商業(yè)保險公司是市場經濟中的一個獨立的、自負盈虧的主體。
封面圖片來源:圖片來源:視覺中國-VCG211337405500
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