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恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)即將修訂;恒瑞醫(yī)藥斑禿藥物獲批上市丨醫(yī)藥早參

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-07-01 07:25:11

每經(jīng)記者|許立波    每經(jīng)編輯|馬子卿    

丨2025年7月1日 星期二丨

NO.1 恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)即將修訂,明確剔除CXO公司

6月30日,恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)宣布修訂編制方案,新增了剔除CXO(醫(yī)藥外包)公司的規(guī)則。根據(jù)新的編制方案,修訂后的指數(shù)成份股全部為創(chuàng)新藥企,是目前ETF跟蹤的指數(shù)中首批“純度”達(dá)到100%的創(chuàng)新藥指數(shù)。

易方達(dá)基金指數(shù)研究部總經(jīng)理龐亞平表示,CXO公司主要提供服務(wù),并不直接獲取創(chuàng)新藥的核心知識(shí)產(chǎn)權(quán),一般也不參與創(chuàng)新藥專利研發(fā)和商業(yè)化成功后獲取的專利授權(quán)收益。因此,剔除CXO后,恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)能夠聚焦創(chuàng)新藥核心公司,更純粹地表征本輪創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)。

點(diǎn)評(píng):此次規(guī)則修訂后,恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)擬剔除CXO企業(yè),這一調(diào)整將提高港股創(chuàng)新藥企業(yè)在指數(shù)內(nèi)的權(quán)重,使得該指數(shù)能更好反映創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的核心趨勢(shì)與估值邏輯。

NO.2 恒瑞醫(yī)藥斑禿藥物獲批上市

6月30日,恒瑞醫(yī)藥公告稱,公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的通知,批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥硫酸艾瑪昔替尼片(SHR0302片)新增適應(yīng)證,用于成人重度斑禿患者。硫酸艾瑪昔替尼片是一種高選擇性的JAK1抑制劑,可通過抑制JAK1信號(hào)傳導(dǎo)發(fā)揮抗炎和抑制免疫的生物學(xué)效應(yīng)。除此次獲批的斑禿外,該產(chǎn)品已在國(guó)內(nèi)獲批上市三個(gè)適應(yīng)證,覆蓋強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以及特應(yīng)性皮炎。

目前全球范圍內(nèi)已有針對(duì)斑禿的口服同類靶點(diǎn)藥物獲批上市,包括輝瑞的利特昔替尼膠囊、禮來的巴瑞替尼片等,但尚未有國(guó)內(nèi)企業(yè)自研的JAK1抑制劑獲批上市。

點(diǎn)評(píng):數(shù)據(jù)顯示,2021年中國(guó)斑禿患者約349萬人,疾病負(fù)擔(dān)不容忽視。艾瑪昔替尼片斑禿適應(yīng)證的獲批,填補(bǔ)了此前國(guó)產(chǎn)JAK1抑制劑在這一領(lǐng)域的空白,體現(xiàn)出本土藥企在自免疾病領(lǐng)域的技術(shù)突破。

NO.3 匯宇制藥一款TCE三抗藥物獲批臨床

6月30日,匯宇制藥公告稱,其全資子公司四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,注射用HY05350用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。注射用HY05350為全資子公司匯宇海玥自主研發(fā)的一種三特異抗體TCE(T細(xì)胞銜接器)產(chǎn)品,其以CD3、MSLN、PD-L1為靶點(diǎn),注冊(cè)分類為1類創(chuàng)新型治療用生物制品。截至本公告披露日,國(guó)內(nèi)外尚無同靶點(diǎn)產(chǎn)品獲批上市。

點(diǎn)評(píng):匯宇制藥TCE三抗藥物進(jìn)入臨床階段,展現(xiàn)了中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)在創(chuàng)新藥物研發(fā)方面的實(shí)力和潛力。但需注意此類產(chǎn)品研發(fā)難度極高,投資者需持續(xù)關(guān)注其臨床進(jìn)展。

NO.4 翰宇藥業(yè):上半年預(yù)盈1.42億至1.62億元

6月30日,翰宇藥業(yè)公告稱,預(yù)計(jì)2025年上半年歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)1.42億至1.62億元,同比扭虧。受益于全球市場(chǎng)需求的持續(xù)增長(zhǎng)、2024年12月23日公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局申報(bào)的利拉魯肽注射液獲得批準(zhǔn)證書并實(shí)現(xiàn)銷售、原料藥出口持續(xù)放量、公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力以及嚴(yán)格的成本控制等多重因素,國(guó)際業(yè)務(wù)的營(yíng)業(yè)利潤(rùn)率較高,進(jìn)一步推動(dòng)了公司整體盈利水平的提升。

點(diǎn)評(píng):在GLP-1類藥物火熱的市場(chǎng)氛圍中,翰宇藥業(yè)緊抓原料藥出海窗口,成功在今年上半年實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)反彈。但需注意目前公司業(yè)績(jī)依賴于少數(shù)產(chǎn)品的海外市場(chǎng)需求,未來可持續(xù)性有待觀察。

免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請(qǐng)核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。

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