每經(jīng)AI快訊，8月22日，新華制藥公告，公司治療輕至中度阿爾茲海默癥的OAB-14干混懸劑完成I期臨床試驗(yàn)研究，該階段通過(guò)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)特征，達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，擬進(jìn)入Ⅱ期藥物臨床研究階段。預(yù)計(jì)年內(nèi)啟動(dòng)OAB-14干混懸劑Ⅱ期藥物臨床試驗(yàn)。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物需完成臨床研究并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。