每經(jīng)AI快訊，英諾特官微今日發(fā)布聲明稱，公司研發(fā)生產(chǎn)的甲型流感病毒、肺炎支原體抗原檢測試劑盒（膠體金法）及肺炎支原體IgM抗體等體外診斷檢測產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械。公司一直要求各合作單位嚴(yán)格按照協(xié)議依法從事經(jīng)營活動，合理合規(guī)制定銷售價格，嚴(yán)禁惡意囤貨、大幅提高價格、破壞產(chǎn)品完整性、無證經(jīng)營等違規(guī)行為。如有合作單位違背或超出與公司簽署協(xié)議的約定范圍或違反相關(guān)法律法規(guī)從事經(jīng)營活動，包括但不限于未取得經(jīng)營資質(zhì)進(jìn)行銷售、超出國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)適用范圍進(jìn)行銷售等行為，因此產(chǎn)生的一切不利后果和法律責(zé)任均由其自身承擔(dān)，與公司無關(guān)。公司一經(jīng)發(fā)現(xiàn)此類行為，將有權(quán)停止供貨，并依法追究法律責(zé)任。（每日經(jīng)濟(jì)新聞）