每經記者｜林姿辰    每經編輯｜魏官紅    

1、國家醫(yī)保談判今日啟動，部分PD-1抗癌藥物將在周日談

11月17日，2023年國家醫(yī)保談判在北京全國總工會國際交流中心拉開序幕。根據此前發(fā)布的2023年通過形式審查藥品名單，386個藥品通過形式審查，其中包括222個目錄外藥品，164個目錄內藥品。

點評：此次參與醫(yī)保談判的藥物看點眾多，既包括以“卷”聞名的PD-（L）1藥物、今年大火的ADC藥物，也包括“抗癌神針”CAR-T藥物、牽動罕見病患者家庭命運的孤兒藥。

2、未及時披露子公司案件訴訟情況 中國醫(yī)藥及時任董秘收警示函

11月16日，北京證監(jiān)局公告稱，中國醫(yī)藥及時任董事會秘書劉清源未能及時披露公司子公司河北通用醫(yī)藥相關涉訴事項，違反了《上市公司信息披露管理辦法》等相關規(guī)定。北京證監(jiān)局對中國醫(yī)藥及劉清源出具警示函，并將相關情況記入證券期貨市場誠信檔案。

點評：近年來已有多家上市公司在信息披露方面踩坑。據證監(jiān)會調查，超過60%的上市公司都期待更為具體、權威的信披規(guī)則。

3、第九批藥品集采結果正式公布 將于明年3月落地實施

11月16日，國家組織藥品聯合采購辦公室發(fā)布公告，正式公布第九批國家組織藥品集采中選的41種藥品和價格，本次集采中選結果將于2024年3月實施，具體執(zhí)行日期以各地發(fā)布通知為準。

點評：2018年以來，國家醫(yī)保局已組織開展九批國家組織藥品集采，共納入374種藥品，平均降幅超50%。本次集采涵蓋感染、腫瘤、心腦血管疾病、胃腸道疾病、精神疾病等常見病、慢性病用藥，以及急搶救藥、短缺藥等重點藥品。

4、苑東生物：鹽酸納美芬注射液獲得美國FDA藥品注冊批準

11月16日，苑東生物（688513.SH，股價54.44元，市值65.38億元）公告稱，公司全資子公司成都碩德藥業(yè)有限公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的通知，鹽酸納美芬注射液的簡化新藥申請獲得正式批準。該藥物的適應癥為用于完全或部分逆轉阿片類藥物的作用，包括由天然或合成阿片類藥物引起的呼吸抑制，或用于已知或疑似的阿片類藥物過量。

點評：鹽酸納美芬注射液是苑東生物首個制劑出海的產品，本次獲得美國FDA批準，標志著具備在美國市場銷售該藥品的資格，也標志著公司制劑國際化取得實質性進展，實現了0到1的突破。

5、百濟神州小分子創(chuàng)新藥物全球產業(yè)化基地正式啟用

11月16日，百濟神州（688235.SH，股價144.75元，市值1992.58億元）小分子創(chuàng)新藥物全球產業(yè)化基地在蘇州市落成并正式啟用，全面建成后預計年產固體制劑可達10億片/粒。公司董事長兼CEO歐雷強表示，這對公司意義重大，不僅提升了百濟神州的自主商業(yè)化生產能力，也進一步強化了公司的小分子后期研發(fā)實力。

點評：自2015年落戶蘇州工業(yè)園區(qū)以來，百濟神州蘇州基地已建立了小分子藥物的臨床和商業(yè)化規(guī)模生產，以及大分子的臨床原液生產能力，百濟神州蘇州藥學研發(fā)中心正在建設中。