國(guó)家藥監(jiān)局近日發(fā)布的《2022年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示，2022年我國(guó)創(chuàng)新藥的新藥上市許可申請(qǐng)（NDA）數(shù)量從上年的69件（49個(gè)品種）減少至34個(gè)（23個(gè)品種），同比減少50.72%。盡管獲批數(shù)量“腰斬”，但其背后進(jìn)一步折射出產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的趨勢(shì)。報(bào)告顯示，排除一些不可控因素外，創(chuàng)新藥審批正在趨嚴(yán)，藥物研發(fā)將以明顯臨床價(jià)值為導(dǎo)向，立足于“未被滿(mǎn)足的臨床需求”，靶點(diǎn)扎堆的臨床浪費(fèi)將不再重演。同時(shí)不容忽視的是，已處于寒冬期近兩年的中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)今年上半年紛紛釋放出經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的暖意，尤其國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥不約而同地迎來(lái)了收獲期。持續(xù)增長(zhǎng)的研發(fā)投入和研發(fā)人員規(guī)模，或是中國(guó)藥企“廣積糧，緩稱(chēng)王”的關(guān)鍵所在。（上海證券報(bào)）