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億帆醫(yī)藥:美國(guó)FDA就艾貝格司亭α注射液上市申請(qǐng)對(duì)北京億一的許可前檢查已順利完成

2023-06-08 13:43:20

億帆醫(yī)藥(002019)在互動(dòng)平臺(tái)表示,美國(guó)FDA就億一生物艾貝格司亭α注射液上市申請(qǐng)對(duì)北京億一原液生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的許可前檢查已于6月7日順利完成。檢查官簽發(fā)的“483表格”涉及需整改的事項(xiàng)均比較容易得到解決或整改,北京億一擬于15個(gè)工作日內(nèi)向FDA提交答復(fù)。FDA簽發(fā)的“483表格”,是由FDA 檢查官對(duì)受檢企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)過程中簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)觀察報(bào)告,屬于FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查的常規(guī)流程。

責(zé)編 陳鵬程

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