每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：梁董好，培門冬酶和重組人促卵泡激素2022年能申報注冊嗎？門冬胰島素、門冬30、門冬50和利拉魯肽是不是都已經(jīng)完成臨床實驗了，2023年能申報注冊嗎？

雙鷺?biāo)帢I(yè)（002038.SZ）12月3日在投資者互動平臺表示，培門冬酶正在BE實驗，短效促卵泡激素目前臨床三期已結(jié)束，長效促卵泡激素目前處于三期臨床，門冬胰島素BE試驗已結(jié)束，門冬30三期試驗在數(shù)據(jù)清理階段，門冬50可與門冬30一起上報。GLP-1RA即將完成三期臨床試驗，長效制劑目前正在啟動三期臨床。

(記者 陳鵬程)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。